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所在的实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能
2012年03月23日发布人:fox_79
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[size=2][font=黑体]看到很多关于多糖提取的文献,有一处我不大明白,就是,多糖在提取完后,用乙醇过夜沉淀,是什么原理?之后又用95%乙醇和无水乙醇及丙酮洗涤,每一次的洗涤的主要目的是什么?是除去什么成分吗?
另外,在提取
2014年12月03日发布人:大白菜
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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小块,放入三口瓶中(三口瓶已经接了回流冷凝管,且加入适量的甲苯),供热回流数小时,观察钠块起泡发灰,再不变化后,采用蒸馏方法将甲苯蒸出即得无水甲苯。最好配无水无氧装置。,为什么不直接买 seal bottle 的 anhydrous Toluene?
也不是很贵
2014年05月11日发布人:adg
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客户是做食品添加剂的,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛,客户说用单FID、单填充柱就能做,
最小检测量要达到小于1mg/KG,请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求?
而且客户问我们检测的方法(用什么方法,每个步骤怎么去做
2010年08月02日发布人:yujialei
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空白对照中DPPH的浓度为0.1mM较好。我是用0.2mM的DPPH溶液和待测样品同体积混合。针对你的问题:1 出现絮状物应该是溶解问题:可能你的糖提取液跟DPPH溶液不能混溶,也可能反应产物不能很好溶解,还可能。。。;2 浓度为0.1mM的DPPH无水乙醇溶液在517nm下吸光度由于仪器、参比等客观条件也可能会大于1,我实
2015年10月21日发布人:倾尽温柔
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、7.2ml无水乙醇、4.2ml甲醇,溶于甘油。
溶于水、乙醇时或溶液与酸混合时产生剧热。,可以溶解,但是溶解的量不多,甲醇能稍微多溶一些。,这两者是能反应的知道不,用氢氧化钠加到乙醇中 再看下pH值就知道了,能溶呀,我以前做过,不过放热比较厉害,乙醇和氢氧化钠能反应吗,怎么反应啊?,我用
2014年03月18日发布人:jiushi
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除去水分的。,加点Na块吧
去找一下这本书吧 Purification of Laboratory Chemicals-5th Edition 处理试剂很全很详细的 乙醇纯化多种方法都有介绍,用分子筛可以除去少量水分,
加金属钠,氢化钙比较好用,安全又高效,为什么加钠?钠与水反应,生成氢氧化钠。那样无水乙醇中不
2010年11月21日发布人:luffygonww
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[size=2]各位同行,请教个问题:
我这里用吹扫捕集-GC FID做 甲醇中的VOC考核样,本来用的是瓦里安的CP-8CB 60m*0.32mm*1um(等效于HP DB-5),但是发现甲醇有好大的一个拖尾峰,查看资料在做
2015年01月06日发布人:xuuuu